為聚焦新藥創(chuàng)制、高端醫(yī)療器械和臨床研究水平，著力推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《關(guān)于推動(dòng)小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新集群高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施細(xì)則》，現(xiàn)組織開展2023年昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助項(xiàng)目咨詢工作，智多星將具體申報(bào)方法為大家整理如下。

一、支持對(duì)象

在昆山市內(nèi)登記注冊(cè)，具備獨(dú)立法人資格，從事生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)的企業(yè)，以及其他企事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)等機(jī)構(gòu)。

二、支持領(lǐng)域

重點(diǎn)支持藥品、醫(yī)療器械和生物技術(shù)等方向。

三、申報(bào)要求

1.本計(jì)劃項(xiàng)目凡涉及生物安全，人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境的需遵照《中華人民共和國生物安全法》《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，需遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。涉及人的倫理審查工作的，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

2.請(qǐng)各申報(bào)單位登錄“昆如意”企業(yè)服務(wù)樞紐平臺(tái)（人才管理服務(wù)平臺(tái)），進(jìn)入首頁右側(cè)服務(wù)專區(qū)“項(xiàng)目咨詢”—“2023年項(xiàng)目咨詢”，在線填寫項(xiàng)目基本信息，并上傳承諾書、昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助申請(qǐng)表（附件1）、昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助申請(qǐng)書（附件2），經(jīng)昆山市科學(xué)技術(shù)局審核通過后，按上述承諾書、申請(qǐng)表、申報(bào)書、相關(guān)佐證材料順序裝訂，紙質(zhì)材料一式三份。

四、申報(bào)時(shí)間與地點(diǎn)

項(xiàng)目網(wǎng)絡(luò)申報(bào)截止時(shí)間為2023年6月19日（星期一）17:00。紙質(zhì)材料一式三份，按材料順序膠裝成冊(cè)，于6月21日（星期三）17:00前交至昆山市科技局高新科（昆山開發(fā)區(qū)夏東街669號(hào)B棟2322室），節(jié)假日不受理。

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