蘇州高新區(qū)2021年江蘇省科技成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金項(xiàng)目按揭榜掛帥的戰(zhàn)略產(chǎn)品重大創(chuàng)新項(xiàng)目、成果轉(zhuǎn)化關(guān)鍵技術(shù)專題創(chuàng)新項(xiàng)目和創(chuàng)新型產(chǎn)業(yè)集群培育試點(diǎn)項(xiàng)目三大類進(jìn)行組織。那么申請(qǐng)項(xiàng)目有哪些基本條件呢？智多星給大家整理如下:

一、項(xiàng)目符合本計(jì)劃定位要求，技術(shù)成熟度高，項(xiàng)目有明確的研發(fā)任務(wù)和創(chuàng)新目標(biāo)，符合國(guó)家和我省的產(chǎn)業(yè)、技術(shù)政策，項(xiàng)目屬于《指南》支持領(lǐng)域方向、符合相關(guān)要求。

二、項(xiàng)目須具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，技術(shù)含量高、創(chuàng)新性強(qiáng)、產(chǎn)業(yè)帶動(dòng)性好，目標(biāo)產(chǎn)品明確，附加值高、市場(chǎng)容量大、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益顯著。

三、新藥類項(xiàng)目一般須完成Ⅱ期臨床研究，并已啟動(dòng)III期臨床；醫(yī)療器械項(xiàng)目已完成樣機(jī)（樣品）檢驗(yàn)，需經(jīng)臨床的已啟動(dòng)研究。

四、涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境的需遵照《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，需遵守國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。涉及人的倫理審查工作的，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及農(nóng)業(yè)種業(yè)、安全生產(chǎn)等特種行業(yè)的，須擁有相關(guān)行業(yè)準(zhǔn)入資格或許可。

本計(jì)劃不支持無實(shí)質(zhì)性創(chuàng)新內(nèi)容或?qū)儆诹慨a(chǎn)能力放大及技術(shù)改造的項(xiàng)目。

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